Offres d'emploi

Missions :

• Procéder à la revue des dossiers de lots fabriqués (ou conditionnés) sur le site.
• Faire appliquer le système de gestion des déviations.
• Gérer le système de métrologie du site.
• Assurer le suivi de la conformité des procédures du site par apport aux exigences qualité.
• Assurer la gestion des résultats hors spécifications décelés lors de la revue des dossiers de lot.
• S’assurer du respect par tous les intervenants du programme d’auto inspection du site et des plans d’actions correctives et préventives qui en découlent.
• S’assurer du respect par tous les intervenants du programme de formation interne des collaborateurs du site.
• Gérer le programme d’audits internes du site.
• Veiller à l’application des politique qualité et HSE du site .
• Exécuter toute tache confiée par la hiérarchie.

Profil :

• Maitrise des procédés de fabrication de produits pharmaceutique.
• Maîtrise de l'informatique industrielle.
• Anglais souhaité.
• Formation supérieur BAC +4/5 d’ingénieur ou master en génie des procédés en biologie ou équivalent.
• Etre autonome, sens des priorités.
• Sens des responsabilités.
• Ayant une facilité de communication.
• Autonome.
• Disponible immédiatement.

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