تاريخ النشر: 26‏/02‏/2024

Tâches prioritaires

Assurer le suivi de la réglementation relative au ministère de la santé et du ministère de l’industrie pharmaceutique.
Veiller à la conformité de chaque DM sur le plan : Technico-règlementaire et qualité.
Garantir que chaque DM et produits sont stockés, conditionnés et fabriqués selon les BPF.
Classement et archivage des documents technico-règlementaires.
Suivi des dossiers d’homologation et d’enregistrement.
Collaboration étroite avec les fournisseurs tant sur le plan national qu’international-
Cas de pharmaco et materio vigilence.
Suivi des dossiers au niveau des entités ministérielles.

Tâches secondaires

Titulaire d’un diplôme de doctorat en pharmacie
Ayant une expérience de 2 an minimum
Analyser/ identifier les points critiques d’un dossier
Identifier les risques et faire des recommandations
Présenter les dossiers et argumenter auprès des autorités de santé
Développer et entretenir des relations professionnelles avec les autorités de santé.

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