Chargé Qualification et Validation (الجزائر)

تاريخ النشر: 17‏/04‏/2024

الوظيفة: كيمياء/ بيولوجيا
عدد المناصب : 1
أنواع العقود: عقد عمل لمدة محددة
المستوى الدراسي : مستوى باكالوريا +3
الخبرة : لا يهم

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مهام

Rédaction de documents de validation et de qualification : Protocoles et rapports de QC, QI, QO et QP, ainsi que les protocoles et rapports de Validation process, validation de nettoyage, validation de transport et validation des systèmes informatisés.
Suivre l’exécution des tests et opérations de Qualifications de Conception, Qualifications d’installation, Opérationnelle et de Performance sur les installations, utilités et équipements, suivre les éventuels écarts et non conformités jusqu’à leur clôture avec les fournisseurs ou départements impliqués.
Suivre l’exécution de la validation process, validation de nettoyage, validation des systèmes informatisés et validation process, et relever tous les intrants, les résultats, et les éventuels écarts ou anomalies .
Vérification des documents des fournisseurs et prestataires dans le cadre des activités de Qualifications et Validation : protocoles, rapports, certificats, plans, procédures.
Participer aux calculs et suivi des KPI de Qualification et Validation, taux de documents approuvés, taux qualifications effectuées, de process validés, taux de process de nettoyage validés, taux de systèmes informatisés validés.
Contribuer aux comités de validation & Qualification : préparation des supports de présentation, récolte et compilation des statuts Q&V, des points bloquants, du taux de progression du planning Q&V.
Suivre les planning Q&V, et contribuer à leur mise à jour (modifications, réalisations, taches restantes, suivi des délais et des retards...etc.).
Gérer la documentation de Qualification et Validation : fiche de demande de création, identification et rangement des documents et classeurs, listing, archivage et autre.

بروفايل

Diplôme : Génie des Procédés / Pharmacie
Expérience : 2 ans dans le domaine de la validation et qualification en industrie pharmaceutique.

Connaitre les exigences fondamentales des activités de validation et de qualification
Connaitre les procédés de l’industrie pharmaceutique
Bonne maitrise de la langue française permettant la rédaction de documents de validation et de qualification, de Comptes Rendus et de mail professionnels.

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SANOFI

الموقع: الجزائر, الجزائر ,الرحمانية