Publication date: Mar 20, 2024

Collecter, coordonner l'information et préparer la documentation réglementaire dans le cadre de la soumission de dossiers d'enregistrement, renouvellement, variations de produits pharmaceutiques.
Constituer le dossier d’enregistrement en collaboration avec les services concernés.
Connaissance des processus affaires réglementaire.
Rédaction et suivi des dossiers d’enregistrement.
Déposer les dossiers d’enregistrement dans les délais impartis au niveau des différents services de l'autorité de santé.
Obtenir des décisions d'enregistrement.
Veille réglementaire.
Suivre ces dossiers et interagir avec les autorités de santé ainsi qu'avec nos partenaires.
Veille technique et concurrentielle sur le marché des participations dans le choix du fournisseur.

Ponctuel , dynamique , présentable et avoir l'esprit de communication.
Maitrise de la langue française .
Maitrise les outils informatiques (Word, Excel, PowerPoint).
Dynamique, rigoureux et organisé, vous faites preuve d'un très bon relationnel et d'un sens du service prononcé.

(Alger/ Boumerdes/ Tizi Ouzou)

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EURL ASEM

Location: Algeria, Alger

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